Farmakogenetinis vaistų toleravimo tyrimas (17 genų)

Farmakogenetinis vaistų parinkimo tyrimas

Inovatyvus farmakogenetinis tyrimas padeda įvertinti, kaip paciento genetiniai ypatumai gali lemti vaistų pasisavinimą, metabolizmą, veiksmingumą ir galimą nepageidaujamą poveikį. Tyrimo rezultatai pateikiami aiškioje, kliniškai pritaikomoje ataskaitoje, kuri padeda gydytojui priimti labiau individualizuotus sprendimus dėl gydymo taktikos, vaistų pasirinkimo ar dozavimo.

Saugesnis gydymas prasideda nuo genetinės informacijos

Tas pats vaistas skirtingiems žmonėms gali veikti nevienodai. Vienam pacientui standartinė dozė gali būti tinkama, kitam – per silpna, per stipri arba galinti sukelti nepageidaujamų reakcijų. Šiuos skirtumus lemia genai, atsakingi už vaistų skaidymą, pernešimą ir organizmo atsaką į gydymą.

Farmakogenetinis tyrimas padeda iš anksto įvertinti, kaip paciento organizmas gali reaguoti į tam tikrus vaistus. Tai leidžia gydymą planuoti tiksliau – mažinant bandymų ir klaidų tikimybę, siekiant geresnio vaistų veiksmingumo ir didesnio saugumo.

Ką parodo farmakogenetinis tyrimas?

Tyrimo metu analizuojami paciento genetiniai duomenys, susiję su vaistų metabolizmu ir atsaku į gydymą – atliekama 17-os genų analizė. Remiantis šia informacija, parengiama personalizuota ataskaita, kurioje pateikiamos gydytojui praktiškai pritaikomos įžvalgos.

Tyrimo ataskaitoje pateikiama:

• paciento genetinis profilis, susijęs su vaistų metabolizmu;
• genotipai ir pagal juos prognozuojami fenotipai;
• vaistų grupės ir veikliosios medžiagos, kurioms genetiniai ypatumai gali turėti reikšmės;
• galimi įspėjimai dėl vaistų veiksmingumo ar nepageidaujamo poveikio;
• rekomendacijos dėl vaistų pasirinkimo ar dozavimo koregavimo;
• aiški klinikinė interpretacija, parengta pagal tarptautines farmakogenetikos gaires.
• Personalizuota ataskaita gydytojui ir pacientui

Farmakogenetinio tyrimo rezultatai pateikiami aiškiai struktūruotoje ataskaitoje, kurią patogu naudoti klinikinėje praktikoje. Joje genetinė informacija paverčiama konkrečiomis, gydymui aktualiomis įžvalgomis – nuo vaistų metabolizmo ypatumų iki galimų dozavimo rekomendacijų.

Ataskaita padeda gydytojui greičiau įvertinti, kurie vaistai pacientui gali būti tinkamiausi, kokių preparatų reikėtų vengti arba kokiais atvejais gali būti reikalinga dozės korekcija. Informacija gali būti grupuojama pagal medicinos sritis, todėl rezultatus patogu taikyti skirtingose gydymo situacijose.

Kada verta atlikti šį tyrimą?

• Vartojant kelis skirtingus vaistus

Tyrimas gali būti ypač naudingas pacientams, kuriems taikomas kelių vaistų gydymas. Tokiais atvejais svarbu įvertinti ne tik atskirų vaistų veikimą, bet ir tai, kaip genetiniai ypatumai gali turėti įtakos bendram gydymo saugumui.

• Kai vaistai neveikia taip, kaip tikėtasi

Jeigu paskirtas gydymas nėra pakankamai veiksmingas arba reikia ilgai ieškoti tinkamo vaisto, farmakogenetinė informacija gali padėti paaiškinti, kodėl organizmo atsakas į gydymą skiriasi nuo įprasto ir kokį gydymą reikia rinktis.

• Patiriant nepageidaujamą poveikį

Kai vaistai sukelia ryškų šalutinį poveikį, tyrimas gali padėti įvertinti, ar tam įtakos turi genetiškai nulemtas lėtesnis arba greitesnis vaisto metabolizmas.

• Planuojant ilgalaikį gydymą

Farmakogenetinė informacija aktuali sergant lėtinėmis ligomis, kai vaistus gali tekti vartoti ilgą laiką. Iš anksto žinant paciento genetinius ypatumus, gydymo planą galima sudaryti atsakingiau ir tikslingiau.

• Kai svarbus kuo tikslesnis vaisto dozavimas

Kai kuriems vaistams tinkama dozė yra itin svarbi saugumui ir veiksmingumui. Genetinė informacija gali padėti gydytojui įvertinti, ar standartinis dozavimas pacientui yra tinkamas.

Kaip atliekamas tyrimas?

Paciento ėminys paimamas iš skruosto gleivinės tepinėlio. Laboratorijoje iš mėginio gaunami genetiniai duomenys, kurie vėliau analizuojami ir interpretuojami. Rezultatai pateikiami išsamioje ataskaitoje.

Kuo naudingas farmakogenetinis tyrimas?

• Padeda individualizuoti gydymą
• Tyrimas suteikia papildomos informacijos, leidžiančios gydytojui parinkti pacientui tinkamesnius vaistus pagal jo genetinį profilį.
• Mažina nepageidaujamo poveikio riziką
• Žinant, kaip paciento organizmas gali metabolizuoti tam tikrus vaistus, galima atsakingiau vertinti galimas šalutines reakcijas ir jų riziką.
• Sutrumpina kelią iki tinkamo gydymo
• Vietoje ilgų bandymų ir korekcijų gydytojas gauna papildomą genetinę informaciją, kuri gali padėti greičiau priimti pagrįstus sprendimus.
• Padeda tiksliau koreguoti dozes
• Kai genetiniai ypatumai rodo pakitusį vaisto metabolizmą, gydytojas gali įvertinti, ar reikalingas dozės keitimas arba alternatyvus gydymo pasirinkimas.

Farmakogenetinio tyrimo rezultatai nepakeičia gydytojo konsultacijos ir nėra skirti savarankiškai keisti paskirtą gydymą. Vaistų vartojimą, dozavimą ar gydymo planą galima keisti tik pasitarus su gydytoju, įvertinus visą paciento sveikatos būklę, vartojamus vaistus ir klinikinę situaciją.

Tyrimas atliekamas iš skruostų nuograndų imant mėginį

Atlikimo terminas: 3-5 savaitės.