Trombofilijos rizikos įvertinimas

Genetinis tyrimas dėl šių 15 genų mutacijų:

• Leideno V faktoriaus mutacija (F5 G1691A)
• V faktoriaus Cambridge mutacija (F5 Arg306Thr)
• V faktoriaus mutacija H1299R (R2 haplotipas)
• V faktoriaus mutacija Y1702C
• II krešėjimo faktoriaus (protrombino) mutacija G20210A
• XII krešėjimo faktoriaus polimorfizmas
• XIII krešėjimo faktoriaus mutacija / polimorfizmas
• (dažniausiai tiriamas Val34Leu (V34L))
• β-fibrinogeno geno mutacija 455 G/A
• PAI-1 (plazminogeno aktyvatoriaus inhibitoriaus-1) geno mutacija (4G/5G)
• MTHFR geno mutacija C677T
• MTHFR geno mutacija A1298C
• HPA geno (glikoproteino IIIa / ITGB3) polimorfizmas
• ACE geno polimorfizmas (I/D)
• AGT geno (angiotenzinogeno) mutacija
• Apolipoproteino E (APOE) genopolimorfizmas
• Apolipoproteino B (APOB) geno mutacija R3500Q

Rekomendacija nuo kada atlikti tyrimą: tyrimą galima atlikti planuojant nėštumą arba bet kuriuo nėštumo metu bei rekomenduojama atlikti prieš pradedant vartoti hormoninę kontracepciją.

Ėminys: kraujas.

Atlikimo laikas po patekimo į laboratoriją: 10 d.d.