Nustebinkite artimuosius Rezus dovanų kuponais leisdami jiems pasitikrinti sveikatą!

info@kraujolaboratorija.lt +370 676 20220

I – V 07:00-21:00

VI – VII 09:00-20:00

lt en
TYRIMŲ REZULTATAI

Jūsų krepšelis yra tuščias

Išsirinkę tyrimus spauskite mygtuką "Į krepšelį"

Registracija internetu
Pagrindinis AnteCancerW - vėžio rizikos tyrimas moterims
AnteCancerW - vėžio rizikos tyrimas moterims

AnteCancerW - vėžio rizikos tyrimas moterims

390,00€

vnt.
Aprašymas

3 tyrimų moterims rinkinys už ypatingą kainą: AnteBC (krūties vėžio rizikos įvertinimas) + AnteMel (odos vėžio rizikos įvertinimas) + AnteCRC (kolorektalinio vėžio rizikos įvertinimas).

AnteCancerW - vėžio rizikos tyrimas moterims
AnteCancerW - vėžio rizikos tyrimas moterims

390,00€

Taip pat rekomenduojame
NIPT myPrenatal XY (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis) NIPT myPrenatal XY (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis) Plačiau
Trombofilijos rizikos įvertinimas Trombofilijos rizikos įvertinimas Plačiau
SenoCheck (BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijos) SenoCheck (BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijos) Plačiau
myNewborn - naujagimio sveikatos tyrimas myNewborn - naujagimio sveikatos tyrimas Plačiau
myCardio - kardiovaskulinių ligų rizikos tyrimas myCardio - kardiovaskulinių ligų rizikos tyrimas Plačiau
myCancer Risk - vėžio rizikos tyrimas myCancer Risk - vėžio rizikos tyrimas Plačiau
myGenome Premium - viso genomo tyrimas myGenome Premium - viso genomo tyrimas Plačiau
NIPT myPrenatal Genome Screen (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + makrodelecijos + duplikacijos + lytis) NIPT myPrenatal Genome Screen (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + makrodelecijos + duplikacijos + lytis) Plačiau
NIPT myPrenatal Genome Screen Karyo (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis) NIPT myPrenatal Genome Screen Karyo (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis) Plačiau
AnteBC - vėžio rizikos tyrimas AnteBC - vėžio rizikos tyrimas Plačiau
AnteMEL - vėžio rizikos tyrimas AnteMEL - vėžio rizikos tyrimas Plačiau
AnteCRC - vėžio rizikos tyrimas AnteCRC - vėžio rizikos tyrimas Plačiau
AntePC - vėžio rizikos tyrimas AntePC - vėžio rizikos tyrimas Plačiau
AnteCancerM - vėžio rizikos tyrimas vyrams AnteCancerM - vėžio rizikos tyrimas vyrams Plačiau
NIPT Harmony Basic (trisomijos 21, 18 ir 13 + vaisiaus lytis) NIPT Harmony Basic (trisomijos 21, 18 ir 13 + vaisiaus lytis) Plačiau
NIPT Harmony XY (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + vaisiaus lytis) NIPT Harmony XY (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + vaisiaus lytis) Plačiau
NIPT Harmony Plus (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 22q11.2mikrodelecija (Di George) + vaisiaus lytis) NIPT Harmony Plus (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 22q11.2mikrodelecija (Di George) + vaisiaus lytis) Plačiau
Vaisiaus monogeninių ligų tyrimas Vaisiaus monogeninių ligų tyrimas Plačiau
Telomerų ilgio matavimo tyrimas Telomerų ilgio matavimo tyrimas Plačiau
MyBiome MyBiome Plačiau
NutriGen genetinis maisto netoleravimo tyrimas NutriGen genetinis maisto netoleravimo tyrimas Plačiau
Vaistų efektyvumo (farmakogenetinis) tyrimas Vaistų efektyvumo (farmakogenetinis) tyrimas Plačiau
NIPT myPrenatal basic (trisomijos 21, 18 ir 13 + lytis) NIPT myPrenatal basic (trisomijos 21, 18 ir 13 + lytis) Plačiau
NIPT Pregnancy Loss – nėštumo nutrūkimo priežasties tyrimas (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis) NIPT Pregnancy Loss – nėštumo nutrūkimo priežasties tyrimas (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis) Plačiau
NIPT NIPTIFY Plus (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 8 mikrodelecijos + vaisiaus lytis) NIPT NIPTIFY Plus (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 8 mikrodelecijos + vaisiaus lytis) Plačiau
NIPT Vaisiaus dominantinių monogeninių ligų tyrimas NIPT Vaisiaus dominantinių monogeninių ligų tyrimas Plačiau
Vaisiaus Rezus faktoriaus nustatymas Vaisiaus Rezus faktoriaus nustatymas Plačiau

REZUS puslapyje yra naudojami keturi pagrindiniai slapukų tipai.

Naršydami toliau Jūs sutinkate su būtinaisiais slapukais. Taip pat galite sutikti ir su kitų slapukų naudojimu. Privatumo Politika.