NIPT myPrenatal Genome Screen (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + makrodelecijos + duplikacijos + lytis)

Genetinė vaisiaus patikra dėl Dauno, Edvardso, Patau sindromų. X ir Y chromosomų aneuploidijų nustatymas: XXY, XYY, XXX bei X monosomija (dvivaisio nėštumo atveju šių aneuploidijų neįmanoma ištirti, galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą).

Vaisiaus lyties nustatymas( dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą, t.y., yra vyriškos lyties). Makrodelecijų nustatymas visose autosomose( tai didesnės nei 7 Mb dalinės duplikacijos ar delecijos).

Atliekama nuo 10 nėštumo savaitės esant vienvaisiam nėštumui, nuo 12 nėštumo savaitės esant dvivaisiam nėštumui.

Tyrimas atliekamas Ispanijoje. Rezultatai siunčiami elektroniniu paštu, lietuvių kalba, vidutiniškai per 3-5 darbo dienas nuo mėginio pristatymo į laboratoriją.