Genetiniai tyrimai

Ziwig Endotest Žiūrėti Į krepšelį

Genorama GutWell mikrobiomos testas Žiūrėti Į krepšelį

Genome DX genomo diagnostinis tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

Exome DX egzomo diagnostinis tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

Diagnostic Panel pasirinktinė genetikos paletė Žiūrėti Į krepšelį

myHealthScore poligeninės rizikos tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

Vaistų efektyvumo (farmakogenetinis) tyrimas
Prekės kodas: 19109 Žiūrėti Registracija internetu

NutriGen genetinis maisto netoleravimo tyrimas Žiūrėti Registracija internetu

MyBiome
Prekės kodas: 19655 Žiūrėti Į krepšelį

Telomerų ilgio matavimo tyrimas Žiūrėti +37067620220

NIPT NIPTIFY Plus (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 8 mikrodelecijos + vaisiaus lytis) Žiūrėti Į krepšelį

NIPT myPrenatal basic (trisomijos 21, 18 ir 13 + lytis) Žiūrėti Į krepšelį

NIPT myPrenatal Genome Screen Karyo (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis) Žiūrėti Į krepšelį

NIPT myPrenatal Genome Screen (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + makrodelecijos + duplikacijos + lytis) Žiūrėti Į krepšelį

NIPT myPrenatal XY (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + lytis) Žiūrėti Į krepšelį

Vaisiaus monogeninių ligų tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

SenoCheck (BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijos) Žiūrėti Į krepšelį

NIPT Veritas „Pregnancy Loss“ – nėštumo nutrūkimo priežasties tyrimas (trisomijos 21, 18 ir 13 + aneuploidijos X, Y + stambios delecijos ir duplikacijos + visų likusių chromosomų porų aneuploidijų analizė + lytis) Žiūrėti Į krepšelį

Trombofilijos rizikos įvertinimas Žiūrėti Į krepšelį

myNewborn - naujagimio sveikatos tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

myGenome Premium - viso genomo tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

myCardio - kardiovaskulinių ligų rizikos tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

myCancer Risk - vėžio rizikos tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

NIPT Harmony XY (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + vaisiaus lytis) Žiūrėti Į krepšelį

NIPT Harmony Plus (trisomijos 21, 18 ir 13 + X, Y aneuploidijos + 22q11.2mikrodelecija (Di George) + vaisiaus lytis) Žiūrėti Į krepšelį

NIPT Harmony Basic (trisomijos 21, 18 ir 13 + vaisiaus lytis) Žiūrėti Į krepšelį

AntePC - vėžio rizikos tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

Vaisiaus Rezus faktoriaus nustatymas Žiūrėti Į krepšelį

AnteMEL - vėžio rizikos tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

AnteCRC - vėžio rizikos tyrimas Žiūrėti Į krepšelį

AnteCancerW - vėžio rizikos tyrimas moterims Žiūrėti Į krepšelį

AnteCancerM - vėžio rizikos tyrimas vyrams Žiūrėti Į krepšelį

AnteBC - vėžio rizikos tyrimas Žiūrėti Į krepšelį